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vol.1 親子で笑いあえる未来のために
vol.2 ポジティブになれたのは、病気のおかげこれからも自分らしく
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> 患者さんインタビュー
患者さん
インタビュー
目次
Vol.6大切なのは我慢ではなく、どうすればできるかを考えること
Vol.5生活や運動を制限しすぎることなく娘の願いを大切に
Vol.4 私の経験をまだ 診断されていない患者 さんに役立ててほしい
Vol.3 見ないふりをして きた不安・違和感
原因がわかって、
気持ちがすっきり
Vol.2 ポジティブになれたのは、病気のおかげこれからも自分らしく
Vol.1 親子で笑いあえる未来のために
患者さんインタビュー
Vol.6
大切なのは我慢
ではなく、
どうす
ればできるかを
考えること
鈴木 香織
さん(仮名) −30 歳代 女性
「心配は尽きない。でも、一生付き合っていく病気。だったら、やりたいことをやらせてあげたい」
娘の美優ちゃん(仮名)に症状が出てから、実際に血液中のALP 値が低下する低ホスファターゼ症と診断されるまで5年。長い道のりでした。美優ちゃんが様々なことに取り組めるように、香織さんと美優ちゃん、そしてお父さんと妹さんの家族みんなで試行錯誤しながら病気と向き合っています。
「心配は尽きない。でも、一生付き合って いく病気。だったら、やりたいことを やらせてあげたい」
娘の美優ちゃん(仮名)に症状が出てから、 実際に血液中の ALP 値が低下する低ホスファターゼ症と診断されるまで5年。 長い道のりでした。美優ちゃんが様々なこと に取り組めるように、香織さんと美優ちゃん、 そしてお父さんと妹さんの家族みんなで 試行錯誤しながら病気と向き合っています。
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